Ofertas de Empleo

Químico farmacéutico Proceso de Certificación Empresa Gases

Encargado

Vacantes: 1

Publicado: 24/03/2021

Finaliza: 23/05/2021

Garantizar la realización de las pruebas necesarias para verificar la conformidad de los productos farmacéuticos granel y comprimidos (Gases Medicinales).

Responsabilidades


a) Garantizar que las especificaciones y metodología analítica, para cada una de las materias primas, materiales de envase-empaque, productos en proceso y productos terminados, correspondan a lo autorizado en el respectivo registro sanitario, ejecutando o responsabilizándose del muestreo representativo de cada uno de ellos, en conformidad con los planes establecidos y diseñados con criterio estadístico.
b) Aprobar o rechazar materias primas, productos en proceso, productos terminados y materiales de envase-empaque de acuerdo con las especificaciones y metodologías autorizadas en el respectivo registro sanitario, proponiendo su rectificación, reprocesamiento o destrucción cuando correspondiere, dejándose constancia por escrito de la observación pertinente.
c) Ejecutar los estudios de estabilidad y otros análisis para cada uno de los productos terminados si aplicase.
d) Informar, oportuna y verazmente de todos los antecedentes requeridos para la liberación de un lote o serie de un producto, debiendo indicar expresamente cualquier observación que influya en la misma.
e) Planificar, establecer y controlar la realización de los trabajos de laboratorio, velando por el cumplimiento de las normas sobre Buenas Prácticas de Laboratorio.
f) Velar por el mantenimiento adecuado de las muestras de referencia y/o contramuestras de materias primas, de productos en proceso y de productos terminados.
g) Garantizar la confiabilidad de los resultados analíticos de los controles de calidad que se realicen en el laboratorio, en los productos que se elaboren, envasen o importen por cuenta propia o ajena.
h) Ejercer las demás funciones que le asignen las leyes y reglamentos, en lo relativo a su actividad profesional en el establecimiento
i) Verificar que la elaboración de los productos se realice de acuerdo con las Buenas Prácticas de Manufactura y de Laboratorio y supervisar su cumplimiento en todos los niveles

Describa el nivel requerido, o especifique la educación formal:
EDUCACIÓN FORMAL: Químico Farmacéutico
CERTIFICACIONES REQUERIDAS:
Título Químico Farmacéutico
ISO 9001
ISO 22000

CONOCIMIENTOS ESPECÍFICOS:
Cromatografía gaseosa
Manejo de GMP (Good manufacturing practice) y BPL (Buenas prácticas de laboratorio)
Manejo de normas ISO 9001 y 22000

Experiencia Requerida (tiempo, tipo de experiencia: General y Específica)
Experiencia en el uso de Cromatógrafo gaseoso
Experiencia en montaje de metodologías analíticas de control de calidad basadas en farmacopeas
Experiencia en control de calidad
Experiencia en técnicas estadísticas asociadas con la función de control de calidad.

Detalle Oferta:

Región:
Metropolitana de Santiago
Comuna:
Colina
Jornada
Jornada Completa

Requisitos

Requisitos Minimos:
minimo dos años de experiencia
Experiencia Mínima:
Desde 2 años
Estudios mínimos:
Universitaria
Situación Académica:
Graduado
Habilidades:
Carrera:
  • Química
  • Química y Farmacia
Movilización Propia:

Preguntas

Pregunta 1:
Posee experiencia en el uso de cromatógrafo gaseoso? Comente su experiencia
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Pregunta 2:
Posee experiencia en montaje de metodologías analíticas de control de calidad basadas en farmacopeas?
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Pregunta 3:
tiene disponibilidad de traslado a la empresa ubicada en colina?
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Pregunta 4:
Posee título profesional de Químico Farmacéutico titulado?
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Pregunta 5:
Cuánto es su aspiración de renta líquida?
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